STUDIE REFERIERT

Medikamentöse Therapie bei Typ-2-Diabetes
SGLT2-Hemmer sind auch langfristig effektiv

SGLT2-Hemmer haben die Therapieoptionen bei Typ-2-Diabetes in vielerlei Hinsicht bereichert. Eine aktuelle Metaanalyse fokussierte nun auf deren Langzeitnutzen und -risiken.

Journal of General Internal Medicine

Im Management von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 (DMT2) nimmt der Stellenwert von SGLT2-Inhibitoren (SGLT2i; SGLT2: sodium-glucose linked transporter 2; in der Schweiz zugelassen: Canagliflozin [Invokana®], Dapagliflozin [Forxiga®], Empagliflozin [Jardiance®], Ertugliflozin [Steglatro®]) zu. Basierend auf den positiven Resultaten, die Vertreter dieser Substanzklasse in grossen plazebokontrollierten Studien mit kardiovaskulärem (CV) Schwerpunkt erzielen konnten, empfehlen die aktuellen Diabetesleitlinien ihren Einsatz zusätzlich zu Lebensstilmassnahmen und Metformin für DMT2-Patienten, bei denen entweder bereits gleichzeitig eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung, eine Herzinsuffizienz (HI) oder eine chronische Nierenerkrankung beziehungsweise ein hohes Risiko für deren Entwicklung besteht. Systematische Reviews der bisher durchgeführten Studien hatten der SGLT2i-Therapie attestiert, möglicherweise die Sterblichkeit sowie das Auftreten von MACE (major adverse cardiovascular events), Schlaganfällen, renalen Ereignissen und Hospitalisierungen aufgrund von HI reduzieren zu können. Allerdings war die Aussagekraft dieser Studien limitiert, denn die Wirksamkeit der neuen Substanzen war mit Plazebo und nicht, wie es die klinische Praxis eher erfordert, mit derjenigen anderer antihyperglykämischer Medikamente verglichen worden. Zudem beschränkten sich die Reviews bis anhin überwiegend auf die grossen CV-Studien, schlossen auch Untersuchungen mit sehr kurzer Nachbeobachtungszeit (≤ 6 Monate) ein, was zu Unter- oder Überschätzung der Effekte führen kann, liessen mehrheitlich eine Aufzeichnung der mit SGLT2i assoziierten Nebenwirkungen vermissen oder erfassten sämtlich nicht die Langzeitrisiken und den Langzeitnutzen in ihrer gesamten Bandbreite.

Vor diesem Hintergrund hatte der Ende 2021 publizierte systematische Review mit Metaanalyse einer US-amerikanischen Arbeitsgruppe das Ziel, vor allem die längerfristigen (positiven wie negativen) Effekte der SGLT2i gegenüber Plazebo und anderen blutzuckersenkenden Wirkstoffen herauszuarbeiten. Von den im Zuge einer Literaturrecherche zunächst 39 396 identifizierten einschlägigen Publikationen wurden schliesslich 50 Artikel, die 39 einzelne Studien mit insgesamt 112 128 DMT2-Patienten beschrieben hatten, für die Analyse ausgewählt. In 28 (mittlere Follow-upDauer: 76 Wochen) dieser Studien wurden SGLT2i mit Plazebo, in 12 (mittlere Follow-up-Dauer: 52 Wochen) mit einer anderen antihyperglykämischen Substanz (Metformin [1], Dipeptidylpeptidase-4-Hemmer [DPP-4-I] [6], Sulfonylharnstoffe [5]) und in 1 Studie mit beidem verglichen.
CV-Risiko reduziert
Wie die Auswertung ergab, reduziert die Therapie mit SGLT2i, verglichen sowohl mit Plazebo als auch mit anderen antihyperglykämischen Substanzen, mehrere CV-Risikofaktoren wie HbA1c (MD [mean difference]: –0,55% [95%-Konfidenzintervall {KI}: –0,62 bis –0,49] bzw. –0,11% [95%-KI: –0,21 bis –0,01]), Gewicht (–2,02 [–2,22 bis –1,82] kg bzw. –3,85 [–4,51 bis –3,19] kg) und systolischen Blutdruck (–3,62 [–4,22 bis –3,01] mmHg bzw. –4,37 [–5,21 bis –3,53] mmHg). Gegenüber Plazebo zeigten sich unter SGLT2i zudem die Risiken für das Auftreten von MACE (relatives Risiko [RR]: 0,89 [0,83–0,95]), von Myokardinfarkten (RR: 0,90 [0,82–1,00]) und von HI (RR: 0,70 [0,62–0,78]), nicht jedoch von Schlaganfällen oder renalen Ereignissen reduziert. Im Vergleich zu anderen antihyperglykämischen Substanzen ergaben sich bei hier allerdings beschränkter Datenlage mit SGLT2i

hinsichtlich der genannten mikro- oder makrovaskulären Endpunkte dagegen keinerlei nennenswerte Unterschiede. Auch bezüglich eines günstigen Effekts auf die Sterblichkeit waren SGLT2i nur im Vergleich mit Plazebo (RR: 0,87 [0,80–0,94]), nicht aber gegenüber anderen Antidiabetika im Vorteil.

Mehr Genitalpilzinfektionen
Bezüglich Nebenwirkungen war festzu-

stellen, dass unter SGLT2i, verglichen

sowohl mit Plazebo als auch mit ande-

ren antihyperglykämischen Wirkstof-

fen, bei Frauen wie bei Männern ein

etwa 4-fach erhöhtes Risiko für das

Auftreten von genitalen Infektionen mit

Hefepilzen bestand. Im Vergleich mit

Plazebo waren unter SGLT2i auch ver-

mehrt diabetische Ketoazidosen, dage-

gen seltener schwere Hypoglykämien

zu verzeichnen. Gegenüber anderen

Antidiabetika indes zeigten sich unter

SGLT2i die Risiken für sämtliche hypo-

glykämischen Ereignisse vermindert.

Mit den Ergebnissen ihrer Metaanalyse

kommen die Autoren zu dem Schluss,

dass SGLT2i CV-Risikofaktoren bei

DMT2-Patienten dauerhaft wirkungs-

voller reduzieren können als Plazebo

und andere Antidiabetika. Hinsichtlich

eines günstigen Effekts auf makrovas-

kuläre Komplikationen oder die Sterb-

lichkeit sind die neuen Substanzen zu-

mindest Plazebo ebenfalls überlegen;

für eine abschliessende Bewertung des

diesbezüglichen Abschneidens der

SGLT2i im Vergleich mit anderen blut-

zuckersenkenden Medikamenten war

die verfügbare Evidenz nicht hinrei-

chend geeignet.

RABE s

Alexander JT et al.: Longer-term Benefits and Risks of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors in Type 2 Diabetes: a Systematic Review and Metaanalysis. J Gen Intern Med. 2022;37(2):439-448.

Interessenlage: Ein Teil der Autoren der referierten Metaanalyse gibt an, Beraterhonorare von Firmen der Pharmaindustrie erhalten zu haben oder hier Unternehmensanteile zu halten.

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ARS MEDICI 10 | 2022