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7258
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SERVICE

FORTBILDUNGSTERMINE PÄDIATRIE

7. bis 9. Mai 2014 Schweizerische Gesellschaft für pädiatrische Pneumologie gemeinsam mit den Schweizerischen Gesellschaften für Pneumologie und Thoraxchirurgie Ort: Kursaal Interlaken Info: www.pneumocongress.ch
8. Mai 2014 ADHS – Tagung der Schweizerischen Fachgesellschaft ADHS Ort/Zeit: Psychiatrische Klinik Münsterlingen 14 bis 18 Uhr Info: www.sfg-adhs.ch E-Mail: sekretariat@sfg-adhs.ch
8. Mai 2014 Epilepsie und Adoleszenz Epilepsie-Chirurgie im Kindesalter Ort/Zeit: Hörsaal Kinderspital, Zürich, 14 bis 18 Uhr

20. Mai 2014 NEOSIM Notfallsimulation Neugeborene Ort: Universitätskinderspital beider Basel UKBB Info: www.simulation.ch E-Mail: evamaria.jordi@ukbb.ch
21. bis 22. Mai 2014 PAEDSIM Teamtraining für Kindernotfälle Ort: Universtitätskinderspital beider Basel UKBB Info: www.simulation.ch E-Mail: evamaria.jordi@ukbb.ch
12. bis 13. Juni 2014 Jahrestagung SGP Gemeinsam mit der Schweizerischen Gesellschaft für Kinderchirurgie und der Schweizerischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendpsychiatrie- und Psychotherapie Ort: Basel, Congress Center Info: www.congrex.ch/de/fpmh2014/home.html

19. Juni 2014 Symposium Ganganalyse Ort/Zeit: Ostschweizer Kinderspital, St. Gallen; 13.30 bis 17.30 Uhr Info: www.kispisg.ch E-Mail: judith.baehren@kispisg.ch
27. bis 28. Juni 2014 Praxiseröffnungsseminar Ort: Zürich Info: www.kinderaerzteschweiz.ch E-Mail: info@kinderaerzteschweiz.ch
28. August 2014 30 Jahre Intensivmedizin am Kispi Ort/Zeit: Hörsaal Kinderspital, Zürich 14 bis 17.30 Uhr

ONLINE-TIPP
www.kinder-mit-seltenen-krankheiten.ch

www.hautstigma.ch

Der neue Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten möchte die Betroffenen und ihre Familien auf mehreren Wegen unterstützen: Organisation finanzieller Direkthilfe für betroffene Familien (projektbezogene Spendensammlung), Öffentlichkeitsarbeit zum Thema Kinder mit seltenen Krankheiten und Förderung von Austausch zwischen Forschung, Lehre und betroffenen Familien.
Auf der Website findet sich unter anderem eine Liste mit Anlaufstellen. Ziel einer ersten Phase nach der Gründung ist es, diese Anlaufstellen zu ergänzen und weitere Bedürfnisse von Betroffenen zu erfassen. Dazu setzt der Förderverein auf Öffentlichkeitsarbeit, Einsatz von Social Media (www.facebook.com/KinderMitSeltenenKrankheiten) und verschiedene Aktionen gemeinsam mit Sponsoren aus der Wirtschaft.

In der Schweiz haben etwa 100 000 Menschen aufgrund von Krankheiten, Fehlbildungen oder Verletzungen einen zumindest teilweise entstellten Körper. Sie werden wegen ihrer Brandnarben, Mutter- oder Feuermale im Alltag oft angestarrt, gemieden oder sogar gemobbt.Diese neue Website wurde von Fachleuten des Kinderspitals Zürich entwickelt. Sie gibt betroffenen Kindern und ihren Eltern praktische medizinische und psychologische Tipps und soll die Öffentlichkeit für das Thema sensibilisieren.

Pädiatrie-Schwerpunkt 3/14: Epilepsie
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www.Eucerin.ch