Update Psoriasisarthritis – Der Einsatz von systemischen Glukokortikoiden wird nicht mehr empfohlen

Weniger Glukokortikoide, Einschränkung des Einsatzes von NSAR/Steroiden in Monotherapie, JAK-Inhibitoren als Therapiealternative, mehr Optionen bei axialer Beteiligung und Berücksichtigung nicht muskuloskelettaler Manifestationen – das sind die wichtigsten Veränderungen im aktuellen Update 2023 der Psoriasisarthritisleitlinien im Vergleich zu 2019.

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BERICHT
Update Psoriasisarthritis
Der Einsatz von systemischen Glukokortikoiden wird nicht mehr empfohlen

Seit dem letzten Update der Psoriasisarthritis(Psa)-Empfehlungen im Jahr 2019 habe es eine deutliche Erweiterung der therapeutischen Optionen gegeben, erklärte Prof. Dr. Laure Gossec von der Sorbonne Université in Paris auf dem Kongress der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) in Mailand. So seien neben dem zweiten JAK-Inhibitor Upadacitinib (Rinvoq®) mit den beiden IL-23p19-Hemmern Guselkumab (Tremfya®) und Risankizumab (Skyrizi®) 2 Medikamente mit neuem Wirkmechanismus auf den Markt gekommen. Auch der duale IL-17A/FInhibitor Bimekizumab (Bimzelx®), derzeit zugelassen zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, besitzt einen neuen Wirkmechanismus. Da nun deutlich mehr Effektivitäts- und Sicherheitsdaten vorliegen, habe sich die EULAR entschlossen, ein neuerliches Update durchzuführen, so die Rheumatologin.

Tabelle
EULAR-Empfehlungen: Biologika, JAK-Inhibitoren und PDE4-Inhibitor zur Behandlung der PsA

Wirkstoff (Handelsname) Etanercept (Enbrel®, Biosimilars) Adalimumab (Humira®, Biosimilars) Infliximab (Remicade®, Biosimilars) Golimumab (Simponi®) Certolizumab pegol (Cimzia®) Ustekinumab (Stelara®) Secukinumab (Cosentyx®) Apremilast (Otezla®) Ixekizumab (Taltz®) Tofacitinib (Xeljanz) Upadacitinib (Rinvoq®) Guselkumab (Tremfya®) Risankizumab (Skyrizi®)

Target TNF-α TNF-α TNF-α TNF-α TNF-α IL-12/IL-23 IL-17A PDE4-Inhibitor IL-17A JAK-Inhibitor JAK-Inhibitor IL-23 Il-23

Quelle: nach Gossec

11 Empfehlungen
Die beteiligten Mediziner werteten 38 neue Publikationen zur Effektivität und 24 Publikationen zur Sicherheit der verfügbaren Medikamente aus. 6 übergeordnete Prinzipien wurden dabei kaum verändert: multidisziplinäre Behandlung der PsA, gemeinsame Therapieentscheidung, muskuloskelettale Manifestationen, Behandlungsziele bei nicht muskuloskelettalen Manifestationen (Haut, Augen, Gastrointestinaltrakt), Komorbiditäten (Adipositas, metabolisches Syndrom, kardiovaskuläre Erkrankungen, Depression). Neu hinzugenommen wurde ein siebtes Prinzip: Die Wahl der Behandlung sollte sich an Sicherheitsaspekten und den Wirkmechanismen (individual modes of action) der jeweiligen Medikamente orientieren, um das Nutzen-Risiko-Profil zu optimieren. Aus den ursprünglich 12 Empfehlungen wurden 11: 1. Treat-to-Target: Mit der Behandlung sollte das vorgege-
bene Therapieziel erreicht werden (Remission oder niedrige Krankheitsaktivität). 2. Nicht steroidale antiinflammatorische Medikamente können muskuloskelettale Symptome lindern. Lokale Glukokortikoidinjektionen können als Begleittherapie in Betracht gezogen werden. Neu: Der Gebrauch von systemischen Glukokortikoiden wird nicht mehr empfohlen. Der kurzfristige Einsatz von NSAR/Steroiden in Monotherapie wird limitiert auf spezifische Populationen (Oligoarthritis, entheseale und überwiegend axiale Erkrankungen). 3. Periphere Arthritis: Als First-line-Behandlung von Patienten mit peripherer Arthritis (oder einer Mono-/Oligoarthritis mit schlechten prognostischen Faktoren, wie Strukturschaden, erhöhten Akute-Phase-Proteinen, Daktylitis oder Nagelbeteiligung) sollte schnell mit einem csDMARD (Methotrexat [MTX], Sulfasalazin, Leflunomid) begonnen werden (MTX bevorzugt bei relevanter Hautbeteiligung). 4. Periphere Arthritis: Bei Patienten mit inadäquater Response auf mindestens 1 csDMARD, sollte mit einem bDMARD begonnen werden, nämlich TNF-Inhibitoren (Adalimumab, Certolizumab, Etanercept, Infliximab, Golimumab), IL-17A-Inhibitoren (Ixekizumab, Secukinumab), IL-12/IL-23-Inhibitoren (Ustekinumab), IL-23p19-

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Inhibitoren (Guselkumab, Risankizumab), IL-17A/FInhibitoren (Bimekizumab, noch in Zulassung; Zusatz: Es wird keine «order of preference» ausgegeben). 5. Periphere Arthritis, JAK-Inhibitoren: Bei inadäquater Response auf ein bDMARD oder wenn ein bDMARD nicht geeignet ist (Unverträglichkeit, Abneigung gegen Injek tionen …) kann unter Berücksichtigung entsprechender Sicherheitsaspekte der Einsatz eines JAK-Inhibitors (Tofacitinib, Upadacitinib) in Betracht gezogen werden. 6. Periphere Arthritis, Apremilast: Bei Patienten mit milder Erkrankung und einer inadäquaten Response auf csDMARD, für die weder ein bDMARD oder JAK-Inhibitor geeignet ist, kann der Einsatz eines PDE4-Inhibitors (Apremilast) in Betracht gezogen werden. 7. Entheseale Erkrankungen: Bei Patienten mit eindeutiger Enthesitis und einer ungenügenden Response auf NSAR oder lokale Glukokortikoidinjektionen sollte eine Therapie mit bDMARD in Betracht gezogen werden (Zusatz: Auch MTX oder JAK-Inhibitoren können hier hilfreich sein). 8. Axiale Erkrankungen: Bei klinisch relevanter axialer Erkrankung und einer ungenügenden Response auf NSAR sollte ein IL-17A-Inhibitor, ein TNF-Inhibitor, ein IL-17A/F-Inhibitor oder ein JAK-Inhibitor in Betracht gezogen werden (Zusatz: Bislang existiert nur eine erfolgreiche randomisierte, kontrollierte Studie bei axialer PsA mit Secukinumab).

9. Nicht muskuloskelettale Manifestationen (komplett neue

Empfehlung): Die Wahl des Wirkmechanismus sollte in

Verbindung mit PsA stehende nicht muskuloskelettale

Manifestationen reflektieren. Bei klinisch relevanten

Hautmanifestationen sollte ein IL-17A-, ein IL-17A/F-,

ein IL-23- oder ein IL-12/IL-23-Inhibitor präferiert wer-

den. Bei Uveitis sollte ein TNF-Inhibitor präferiert wer-

den. Bei IBD sollte ein monoklonaler Anti-TNF-Antikör-

per oder ein IL-12/IL-23-, ein IL-23- oder ein JAK-Inhibi-

tor präferiert werden.

10.W echsel der Medikation: Bei ungenügender Response auf

oder Intoleranz gegenüber einem bDMARD oder gegen-

über einem JAK-Inhibitor kann der Wechsel auf ein ande-

res bDMARD oder einen anderen JAK-Inhibitor in Be-

tracht gezogen werden, inklusive Switch innerhalb der

gleichen Wirkstoffklasse.

11.B ei Patienten mit anhaltender Remission kann ein Aus-

schleichen in Betracht gezogen werden.

Klaus Duffner
Glossar: csDMARD: conventional synthetic DMARD bDMARD: biological synthetic DMARD NSAR: nicht steroidale Antirheumatika
Quelle: EULAR 2023, EULAR Recommendations session: «EULAR-Recommendations on the management of PsA 2023 update», Laure Gossec; 3. Juni 2023 in Mailand.

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