Es bedarf guter klinischer Daten, um COVID-19 adäquat therapieren zu können. Einen Beitrag dazu möchte das Patienten-fokussierte Open-Data-COVID-19-Register c19reg.org liefern. Dazu bedarf es der Unterstützung möglichst zahlreicher Ärzte und Patienten.
Die Sammlung aussagekräftiger Daten stellt auf verschiedenen Ebenen eine Herausforderung dar. Zum einen müssen diejenigen motiviert werden, die die erforderlichen Daten liefern können, zum anderen muss durch eine strukturierte Erhebung und Verarbeitung der Daten gewährleistet sein, dass die Resultate allen Involvierten zugute kommen. Letzteres haben sich die Initianten des Registers auf die Fahne geschrieben, stammen sie doch aus dem Bereich der Qualitätssicherung und verfügen über die notwendige Technologie und viel Erfahrung in Registerfragen.
Die strukturierte Erfassung der Daten kann einen wichtigen Beitrag zum Umgang mit COVID-19 leisten.
Um Antworten auf die vielen offenen Fragen rund um COVID-19 zu finden, müssen die verfügbaren Informationen so gut und so rasch es geht gebündelt werden. Also bedarf es möglichst zahlreicher Patienten und Ärzte, die daran mitwirken, ein möglichst umfangreiches Register aufzubauen. Gefragt sind hier sowohl die Spitäler als auch die behandelnden Hausärzte von Patienten, die keiner stationären Versorgung bedurften oder von Patienten, die sie nach der Entlassung aus dem Spital betreut haben.
Sie alle können entweder direkt einen Eintrag initialisieren oder aber Ihre Patienten auf das Register aufmerksam machen. Um die Fragen zu beantworten, sollten die Patienten etwa eine halbe Stunde einplanen und dabei auch notieren, wer ihr betreuender Arzt ist, erklärt Dr. Luzi Rageth, Geschäftsführer der ADJUMED Services AG, die das Register entwickelt hat. Nur so kann gewährleistet werden, dass die Meldungen der Patienten durch die begleitende Rückmeldung vom Arzt komplettiert und eingeordnet werden können. Zur Mitwirkung am neuen Fachregister c19reg.org sind alle Patienten qualifiziert, die positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurden oder bei denen SARS-CoV-2-Antikörper nachgewiesen wurden. Die Teilnahme ist kostenfrei. Die Daten bleiben im Besitz der Betroffenen. Das Register wird durch die gemeinnützige T-Stiftung unterstützt. Mü
Nähere Informationen finden Sie online auf der Seite des Registers.